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Familienanamnese ist ein Thema, das in so ziemlich jedem Hausarzttermin angesprochen wird - etwas, das so routinemäßig ist, dass viele von uns auf dem Autopiloten antworten. Aber es gibt einen Grund, warum diese Frage gestellt wird und welche Risiken es gibt Familie Bedingungen können (oder können nicht) darstellen, können extrem ermächtigend sein.
Menschen teilen 99,9% unserer DNA, nur die verbleibenden 0,1% machen uns einzigartig. Unsere DNA besteht aus unseren Genen, die in 23 Chromosomenpaaren organisiert sind - ein Satz stammt von Ihrer Mutter, der andere von Ihrem Vater. Diese Chromosomen machen dich aus, aber es bedeutet auch, dass es möglich ist, fehlerhafte Gene (sogenannte genetische Mutationen) weiterzugeben. Mit anderen Worten, es ist möglich, dass Sie eine bestimmte Erkrankung in Ihrer Familie auch weiterentwickeln.
Wann sollten Sie sich also Sorgen machen? Und wie hoch können die Risiken genau sein? Wir haben mit Dr. Ellie Cannon gesprochen, um etwas mehr über die ererbten familiären Bedingungen und deren Bedeutung für Ihre Gesundheit zu erfahren.
Erbliche Verhältnisse
Laut Dr. Ellie gehören zu den häufigsten und schwerwiegendsten genetischen Erkrankungen Mukoviszidose, Duchenne-Muskeldystrophie und Sichelzellenanämie. Vererbte Gene können auch eine Rolle bei der Verursachung von Krankheiten wie Krebs und Alzheimer spielen, obwohl die Chancen hoch sind klein bleiben, und es gibt nie eine 100% ige Gewissheit, dass Sie eine Krankheit entwickeln, die ein vorheriges Familienmitglied hat hat gehabt. Beispielsweise, Cancer Research UK Schätzungen gehen davon aus, dass nur etwa zwei oder drei von 100 diagnostizierten Krebsarten mit einem angeborenen Gendefekt zusammenhängen.
"Wenige Zustände werden nur durch Gene verursacht. Daher bedeutet die Tatsache, dass nahe Familienmitglieder an einer Krankheit leiden, nicht, dass eine Person diese Krankheit definitiv entwickeln wird. Es ist möglich, das Gen zu tragen, aber nicht die Bedingung, wenn wir jemanden einen "Träger" nennen. Ebenso besteht für eine Person ohne familiäre Vorgeschichte eines Leidens immer noch das Risiko, dieses Leid zu entwickeln, da sich Gene, die als "Mutation" bezeichnet werden, spontan ändern können. "
Genetiker können Menschen helfen, diese Chancen zu verstehen und fundierte Entscheidungen über ihre Gesundheit zu treffen. Aus diesem Grund ist es wichtig, sich über die Krankengeschichte Ihrer Familie zu informieren, unabhängig davon, ob Sie ein Betroffener oder nur ein Träger sind.
Caiaimage / Sam EdwardsGetty Images
Was ist zu tun
Solange Sie Ihrem Arzt die Wahrheit sagen, wenn er Sie nach Ihrer Familienanamnese fragt, können Sie sicher sein, dass Sie in guten Händen sind. Wenn Sie jedoch eine genauere Vorstellung davon haben möchten, welche Auswirkungen Ihre Genetik auf Ihre Gesundheit hat, können Sie einige weitere Schritte unternehmen.
"Mitunter als" Direct-to-Consumer "-Tests bezeichnet, ermöglichen persönliche Gentests dem Einzelnen, mehr über sich selbst anhand seiner DNA zu erfahren. Häufig basieren Gentests direkt auf Speichelproben oder Wangenabstrichen, um eine vollständige Kopie Ihrer DNA, der Blaupause fürs Leben, zu erhalten."
In einer Situation, in der eine starke familiäre Beziehung zu einer Krankheit besteht, empfehlen die Allgemeinmediziner, dass sie sich einem genetischen Screening durch das NHS unterziehen.
Andere Ursachen
Selbst wenn Sie oder Ihre Familie in der Vergangenheit bestimmte Krankheiten hatten, bedeutet dies nicht zwangsläufig, dass sie vererbt wurden oder dass Ihre Vorfahren in Gefahr sind. Während es für Patienten nur natürlich ist, Bedenken in Bezug auf diese Angelegenheiten zu haben, besteht die Realität darin, dass Sie sich um nichts sorgen könnten. Gene sind nicht das A und O für Krankheiten, wie Dr. Ellie erklärt:
"Es ist wichtig, sich daran zu erinnern, dass die Entstehung einer Krankheit von mehreren Faktoren abhängt. Es wird zwar von den von Ihnen vererbten Genen beeinflusst, hängt jedoch auch von Faktoren des Lebensstils ab, darunter Ernährung, Umwelt und Bewegung. Beispielsweise kann eine koronare Herzkrankheit in Familien vorkommen, aber eine schlechte Ernährung, Rauchen und mangelnde Bewegung können auch das Risiko für die Entwicklung der Erkrankung erhöhen. "
In diesem Sinne ist ein gesunder und ausgewogener Lebensstil die beste Waffe gegen Krankheiten - ob er vererbt wird oder nicht.
Übernehmen Sie die Verantwortung für Ihre Gesundheit
Am Ende des Tages ist die Gesundheit persönlich. Es ist zweifellos ein besorgniserregender Gedanke, dass Ihre zukünftigen medizinischen Erfahrungen bereits für Sie geplant sind, aber die Art und Weise, wie Sie mit diesen Möglichkeiten umgehen, liegt immer noch in Ihrer Macht.
"Das Verständnis des Risikos von Erbkrankheiten stellt den Einzelnen in den Mittelpunkt seiner eigenen Fürsorge ermöglicht es ihnen, gesundheitsfördernde Maßnahmen zu ergreifen, die die Entwicklung der Gesundheit verringern oder verhindern könnten Bedingungen. Wenn Sie beispielsweise in der Familie an Typ-2-Diabetes leiden, können Sie den Ausbruch verzögern oder verhindern, indem Sie regelmäßig Sport treiben und sich gesund ernähren. "
Genetische Informationen sind auch die Grundlage für personalisierte Medizin und können Gespräche zwischen Ärzten und ihren Patienten ermöglichen. Ausgestattet mit Informationen über die genetische Veranlagung eines Patienten für bestimmte Krankheiten können Ärzte vorbeugende Maßnahmen empfehlen, die auf die spezifischen Bedürfnisse jedes Patienten zugeschnitten sind. Zum Beispiel empfehlen Angehörige der Gesundheitsberufe möglicherweise ein häufigeres Screening bei Personen mit einem erhöhten Risiko für bestimmte Krebsarten. Wissen ist Macht und das Verstehen Ihres genetischen Risikos kann zu einer besseren Vorbereitung, einer besseren Vorbeugung und - sofern verfügbar - zu einer besseren Behandlung führen.
Von:Netdoctor