- Kalt Und Grippe flüssige Medikamente der Marke Rompe Pecho von Efficient Laboratories wurden wegen möglicher mikrobieller Kontamination zurückgerufen.
- Der Rückruf betrifft vier Produkte und 12 Chargen, die 2019 landesweit vertrieben wurden und das ganze Jahr 2022 auslaufen.
- Drei Erkältung und Grippe flüssige Medikamente der Marke Rompe Pecho wurden bereits im Januar 2020 zurückgerufen.
Grippe-Saison trifft uns dieses Jahr neben dem regulären Common bereits hart kalt und COVID-19. Aber wenn du es erlebst Erkältungs- oder Grippesymptome, sollten Sie die Flasche noch einmal überprüfen kalt Und Grippe Medikamente im Schrank. Die Food and Drug Administration (FDA) hat kürzlich a herausgegeben freiwilliger Rückruf von Rompe Pecho flüssige Erkältungs- und Grippehilfe von Efficient Laboratories, Inc. wegen möglicher mikrobieller Kontamination.
Der freiwillige Rückruf betrifft landesweit vier Produkte und zwölf Chargen der Produkte. Die Erkältungs- und Grippemedikamente wurden 2019 vertrieben und laufen je nach Charge im Laufe des Jahres 2022 ab. Die Chargennummern und das Verfallsdatum finden Sie auf der Unterseite des Kartons. Wenn Sie eines der möglicherweise kontaminierten Produkte haben, empfiehlt die FDA, die Produkte nicht mehr zu verwenden und es wegzuwerfen.
Die vier Produkte werden zur Behandlung von Symptomen der Grippe und Erkältung, und jedes Produkt ist in einer Schachtel verpackt, die eine Flasche des flüssigen Medikaments enthält. Zu den Produkten gehören Rompe Pecho CF, Rompe Pecho DM, Rompe Pecho EX und Rompe Pecho MAX. Die vollständige Liste der Chargennummern, um festzustellen, ob Ihr Produkt kontaminiert sein könnte, finden Sie auf der FDA-Website. Bis heute wurden keine gesundheitlichen Probleme aufgrund der Verwendung dieser Produkte gemeldet.
Dies ist nicht das erste Mal, dass Efficient Laboratories, Inc. wurde mit einem Rückruf für seine Erkältung und getroffen Grippe Produkte. Im Januar 2020 hat das Unternehmen erinnert seine Flüssigkeiten Rompe Pecho EX, Rompe Pecho CF und Rompe Pecho MAX zur Eindämmung mikrobieller Kontamination. Alle drei betroffenen Chargen verfallen im Jahr 2022. Zum Zeitpunkt der Veröffentlichung hat die FDA keine gesundheitsschädlichen Auswirkungen des Rückrufs gemeldet.
Effiziente Labore Inc. hat Einzelhändler über den Rückruf informiert, um sicherzustellen, dass Kunden keine Produkte aus den betroffenen Chargen mehr kaufen.
Die FDA warnt davor, dass der Konsum dieser Produkte zu Krankheiten führen kann. Obwohl der Rückruf nicht spezifiziert Was mikrobielle Kontamination wirkte sich möglicherweise auf die Medikamente aus, so das Journal ScienceDirect erklärt, dass eine mikrobielle Kontamination in der Regel auf unerwünschte Mikroben in einem Produkt hinweist, die Lebensmittelvergiftungen verursachen können Krankheiten, und weist darauf hin, dass übliche mikrobielle Kontaminanten häufig Listerien und Salmonellen sind – zwei Ursachen für Lebensmittelvergiftungen, entsprechend der Mayo-Klinik. Symptome einer Lebensmittelvergiftung Dazu gehören normalerweise Übelkeit oder Appetitlosigkeit, Bauchkrämpfe, Erbrechen, Durchfall, Fieber, Müdigkeit oder Dehydration. Wenn Sie sich Sorgen über mögliche Nebenwirkungen durch die Verwendung der zurückgerufenen Produkte machen, wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt.
Wenn Sie bereits an einer Erkältung erkrankt sind und nach Linderung Ihrer Symptome suchen, sehen Sie sich unsere Liste an Erkältungsmittel, mit denen Sie sich weniger elend fühlen.
Und wenn Sie Ihren Medizinschrank in Vorbereitung auf die kalte Wetter- und Grippesaison auffüllen möchten, sind sich Experten einig, dass dies der Fall ist Der Grippeimpfstoff schützt möglicherweise nicht vor dem Hauptgrippestamm, es ist immer noch von entscheidender Bedeutung Holen Sie sich Ihre Grippeimpfung. Außerdem bietet das Üben von sozialer Distanzierung, das Tragen einer Maske in Innenräumen und regelmäßiges Händewaschen Ihnen und Ihren Lieben den besten Schutz.