- Der Country-Sänger Alan Jackson sprach offen über seinen Kampf gegen die Charcot-Marie-Tooth-Krankheit (CMT), die seine Geh-, Gleichgewichts- und Stehfähigkeit beeinträchtigt.
- Bei dem 62-Jährigen wurde vor 10 Jahren die degenerative Nervenerkrankung diagnostiziert.
- Obwohl die Krankheit seine Leistung beeinträchtigt, plant er, so viel wie möglich auf Tour zu gehen.
- CMT ist nicht lebensbedrohlich, aber es gibt derzeit keine Heilung.
Laut einem Interview mit Country-Musikstar Alan Jackson wurde bei ihm vor fast 10 Jahren die Charcot-Marie-Tooth-Krankheit (CMT) diagnostiziert HEUTE. Der 62-Jährige sprach offen über seinen Kampf mit der Erbkrankheit, die seine Fähigkeit beeinträchtigt zu Fuß und erklärte, dass es nach 10 Jahren stillen Leidens an der Zeit sei, seinen Fans von seinem zu erzählen Zustand.
„Ich habe gezögert, öffentlich darüber zu sprechen“, sagte Jackson in dem Interview. „Ich habe diese Neuropathie und neurologisch Krankheit. Es ist genetisch, das ich von meinem Daddy geerbt habe.“ Jacksons Großmutter, Vater und Schwester leiden alle an CMT
HEUTE Interviewerin Jenna Bush Hager.Die Country Music Hall of Famer sagte, er habe beschlossen, die Krankheit zu diskutieren, da die Fans möglicherweise einige Unterschiede in seinen Leistungen bemerken. „Ich fing an, dort oben so selbstbewusst zu werden, als ich herumstolperte. Ich denke, es könnte gut für mich sein, es öffentlich zu machen. Ich denke, wenn jemand neugierig ist, warum ich nicht richtig gehe, dann deshalb“, sagte Jackson.
Der Sänger fügte hinzu, dass die Krankheit nicht lebensbedrohlich sei, aber wahrscheinlich weiterhin verändern werde, wie er geht und seine Musik spielt. „Es gibt keine Heilung dafür, aber es betrifft mich seit Jahren. Und es wird immer deutlicher. Und ich weiß, dass ich auf der Bühne herumstolpere. Und jetzt habe ich ein bisschen Probleme, vor dem Mikrofon zu stehen, und deshalb fühle ich mich einfach sehr unwohl. Es wird mich nicht umbringen, es ist nicht tödlich“, sagte er im Interview.
Was ist die Charcot-Marie-Tooth-Krankheit?
Der Überbegriff bezieht sich auf jede periphere Neuropathie Krankheit, die die Nerven betrifft, die das Rückenmark verlassen und zu den Händen und Füßen hinuntergehen, das sind vererbte, genetische Krankheiten, erklärt Michael E. Schüchtern, M. D., Professor für Neurologie an der University of Iowa. Und obwohl Jackson in dem Interview eine Beziehung zwischen CMT andeutete Parkinson oder Muskeldystrophie, das ist nicht unbedingt richtig. Obwohl alle drei degenerative Erkrankungen sind, sind Parkinson und Muskeldystrophie Gehirn- und Muskelprobleme, während CMT mit den Nerven zusammenhängt.
CMT betrifft einen von 2.500 Menschen, und es gibt mehr als 100 verschiedene Gene, von denen bekannt ist, dass sie CMT verursachen. Abhängig vom spezifischen Gen eines Patienten zeigen sich seine Symptome unterschiedlich und haben unterschiedliche Schweregrade, fügt Dr. Shy hinzu.
Die Symptome der CMT variieren. „Es verursacht Schwäche, Taubheit, oft Schmerzen und Müdigkeit in den Armen und Beinen, und das in der Regel länger Nerv, desto schwerer die Symptome“, erklärt Kurt FlorianP Thomas, M.D., M.A., Ph. D., M.S., Gründungsvorsitzender und Professor an der Abteilung für Neurologie der Hackensack Meridian School of Medicine und des Hackensack University Medical Center. Viele Menschen, die an CMT leiden, bekommen Schwäche in ihren Füßen und Händen, haben Schwierigkeiten, Dinge zu fühlen, und Probleme mit dem Gleichgewicht. Dies liegt daran, dass die Nerven die Ihrem Gehirn mitteilen, wo Sie sich befinden, können von der Krankheit betroffen sein, fügt Dr. Shy hinzu.
In seltenen Fällen können Menschen haben Lunge Probleme, so Dr. Thomas. Und es ist üblich, dass Patienten mit CMT eine emotionale Reaktion erfahren, wenn sie das Leben aufgrund ihrer Behinderung anders erleben als andere, fügt er hinzu.
Obwohl die Krankheit nicht lebensbedrohlich ist, beeinträchtigen die Symptome typischerweise den Alltag der Patienten. Derzeit gibt es keine bekannte Behandlung für CMT, aber Ärzte haben Wege gefunden, die täglichen Aktivitäten für Patienten einfacher und überschaubarer zu machen.
Zusätzlich zur Physio- und Ergotherapie benötigen die Patienten möglicherweise Rollstühle und Gehhilfen, sagt Dr. Shy. Patienten können sich auch an spezielle Hilfsmittel (wie Schnüre mit Knopfverschluss oder Schlaufen zum Befestigen an Reißverschlüssen) wenden, um Hilfe bei Handproblemen und Knöchelstützen zu erhalten, um das Gehen zu unterstützen und das Sturzrisiko zu verringern, fügt Dr. Thomas hinzu. Gelegentlich können Fuß- oder Knöcheloperationen sehr erfolgreich sein, sagt er.
„Es gibt derzeit keine Heilmittel, aber für viele neurodegenerative Erkrankungen und Gene entwickelt sich eine neue Ära Therapie, Genersatzstudien und Wege zur Kontrolle der Expression von getesteten Krankheiten“, Dr. Shy sagt.
Aber es gibt Hoffnung für die Zukunft der Krankheit. „Als Mit-CMT-Patient empfinde ich volles Mitgefühl für Alan Jackson und seine Kämpfe, die er über ein Jahrzehnt lang mit dieser Krankheit verbracht hat“, sagt er Allison Moore, Gründer und CEO der Hereditäre Neuropathie-Stiftung. „Heute stehen wir stolz an der Spitze des ersten potenziellen Medikaments zur Behandlung von CMT. Wir waren noch nie so hoffnungsvoll und aufgeregt, Millionen von CMT-Familien wie der von Alan Jackson dabei zu helfen, ein langes und gesundes Leben zu führen.“
Und für Fans, die befürchten, dass Jacksons Musik aufgrund seiner Diagnose bald zu Ende gehen wird, ist der Musiker zuversichtlich, dass er noch viele Jahre spielen kann. „Ich werde nicht sagen, dass ich nicht touren kann. Ich werde tun, was ich kann“, sagte er im Interview mit HEUTE.