Augentropfen-Rückruf 2023: Vollständige Liste der Marken, die mit potenziellen bakteriellen Infektionen in Verbindung gebracht werden

Gesundheitsermittler des Bundes decken mehr über einen Ausbruch eines ungewöhnlichen Bakterienstamms auf, der als bekannt ist Pseudomonas aeruginosa, die zunehmend auf Augentropfen zurückgeführt wird. Die Bakterien können schwächende Augeninfektionen auslösen, die zu dauerhafter Erblindung oder sogar zu einer chirurgischen Augenentfernung führen können, was zumindest seit 2016 der Fall ist eine Frau in Florida in letzter Zeit.

Mit Beamten an der Zentren für die Kontrolle und Prävention von Krankheiten (CDC) Ausgabe erste Warnungen Nach dem Anstieg bakterieller Infektionen im Januar 2023 haben CDC-Agenten jetzt fast identifiziert 70 Patienten in 16 verschiedenen Bundesstaaten, die an arzneimittelresistenten Infektionen und multiplen Symptomen gelitten haben. Es gab insgesamt drei Todesfälle im Zusammenhang mit der Exposition durch Augentropfen, wobei die Ermittler des Bundes darauf hinwiesen, dass sie bald von weiteren Krankheiten erfahren könnten.

Anfang dieses Jahres gab es mindestens zwei verschiedene Rückrufe, die mit einer möglichen bakteriellen Kontamination in Verbindung gebracht wurden CDC-Agenten zeigen an dass EzriCare Artificial Tears bisher am häufigsten in der Masse der gemeldeten Infektionen genannt wurden. „Tests von ungeöffneten Flaschen von EzriCare Artificial Tears sind im Gange, um bei der Bewertung zu helfen, ob während der Herstellung eine Kontamination aufgetreten sein könnte“, so Current CDC-Berichte.

Aber CDC-Beamte haben auch angedeutet, dass sie immer noch aktiv die Quelle der bakteriellen Kontamination untersuchen – es gibt eine Es besteht die Möglichkeit, dass in Zukunft weitere Rückrufe stattfinden, da Gesundheitsdienstleister mehr über diejenigen erfahren, die von verdorbenen Augen betroffen sind Tropfen. „Patienten berichteten von über 10 verschiedenen Marken von künstlichen Tränen und einige Patienten verwendeten mehrere Marken“, gab die CDC an.

Lesen Sie weiter, um mehr über eine aktuelle Liste der zurückgerufenen Augentropfen und die zu berücksichtigenden Symptome bakterieller Augeninfektionen zu erfahren. Dieser Artikel wird mit weiteren Informationen zu aktuellen Rückrufen aktualisiert, sobald diese verfügbar sind.

Warum werden Augentropfen zurückgerufen?

Entsprechend CDC-Materialien, die Bakterien Pseudomonas aeruginosa ist natürlich in der Welt um uns herum zu finden; normalerweise in Wasser, Boden und menschlichen Ausscheidungen. In den meisten Fällen ist dieser spezielle Bakterienstamm resistent gegen Antibiotikabehandlungen und kann sich besonders für diejenigen als tödlich erweisen, die daran erkrankt sind geschwächtes Immunsystem und diejenigen, die in Krankenhäusern und Kliniken versorgt werden. Zusätzlich zu den drei Todesfällen, die auf verdorbene Augentropfen zurückgeführt werden, CNN-Berichte dass Bundesbeamte angegeben haben, dass acht Patienten aufgrund des Ausbruchs erblindet sind. Bei weiteren vier mussten die Augäpfel chirurgisch entfernt werden, um weitere Nebenwirkungen oder schwerwiegendere Symptome zu verhindern.

Wie dieses Bakterium in die Augentropfen gelangt ist, ist derzeit noch unklar, wahrscheinlicher ist jedoch, dass es sich um künstliche Tränenflüssigkeit handelt während des Herstellungsprozesses kontaminiert – und sind nicht steril, wenn die Lösungen verpackt und an die freigegeben werden öffentlich.

Während Rückrufe im ganzen Land durchgeführt werden, Bisher wurden Fälle in 16 Staaten registriert: Kalifornien, Colorado, Connecticut, Florida, Illinois, Nevada, New Jersey, New Mexico, New York, North Carolina, Pennsylvania, South Dakota, Texas, Utah, Washington und Wisconsin.

Gesundheitsdienstleister an der University of California, Davis's Eye Center veröffentlichte Materialien die darauf hindeuten, dass dieses spezielle Bakterium das Auge beeinflusst, indem es spezifisch die Hornhaut zerstört. Während dieser spezifische Bakterienstamm bisher nicht mit Augentropfen in Verbindung gebracht wurde, CDC-Beamte stellten fest Das P. aeruginosa allein im Jahr 2017 mehr als 2.700 Todesfälle verursacht. In der Vergangenheit hat es Infektionen durch Sepsis (im Blut) oder Atemwege verursacht und Harnwegsinfektionen, mit mehr als 33.000 registrierten Fällen im selben Jahr.

Weitere Rückrufe von Augentropfen machen diesen Monat Schlagzeilen, aber es ist wichtig, das zu beachten sie sind nicht ausdrücklich verwandt mit bakteriellen Infektionen in Verbindung gebracht werden Pseudomonas aeruginosa. Lesen Sie weiter, um zu erfahren, welche Augentropfen zurückgerufen werden und warum.

Welche Augentropfen sollte ich vermeiden?

Beamte bei der Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde (FDA) haben darauf hingewiesen, dass nicht jeder derzeit geltende Rückruf von Augentropfen explizit damit in Verbindung gebracht wird Pseudomonas aeruginosa. Anfang Februar wurden zwei verschiedene Augentropfenprodukte zurückgerufen und direkt mit einem Risiko in Verbindung gebracht bakterielle Infektion – Artificial Tears Lubricant Eye Drops der Marken EzriCare und Delsam Pharma, hergestellt von Globales Pharma-Gesundheitswesen.

Obwohl es aufgrund der Rückrufankündigung der FDA unklar ist Wenn Diese künstlichen Tränen wurden ursprünglich hergestellt, Beamte gaben jedoch an, dass diese wahrscheinlich online verkauft und vertrieben wurden. Betroffene Kunden werden angewiesen, die von diesen Rückrufen betroffenen Produkte zu überprüfen, indem sie die UPC-Codes auf der Außenverpackung der Augentropfen überprüfen, die von der FDA detailliert beschrieben wurden Ankündigungen zurückrufen.

Symptome im Zusammenhang mit bakteriellen Augeninfektionen können eine Vielzahl von Symptomen umfassen augenbedingte Beschwerden und Schmerzen, einschließlich gelber, grüner oder klarer Ausfluss; Rötung des Auges oder Augenlids; erhöhte Lichtempfindlichkeit; ständig verschwommenes Sehen; sowie eine unerschütterliche innere Augenreizung, die sich wie ein Juckreiz anfühlt an CDC-Beamte. Und Symptome, die durch diese spezielle bakterielle Infektion ausgelöst werden, können normalerweise innerhalb von 12 bis 24 Stunden auftreten, pro veröffentlichte Forschung.

Jeder, bei dem Symptome auftreten und der kürzlich eines der beiden Marken-Augentropfen verwendet hat sollte sofort einen Notarzt aufsuchen. Schwere Augeninfektionen können oft ohne klinische Behandlung ignoriert oder falsch diagnostiziert und unbehandelt bleiben lebensbedrohliche Komplikationen, insbesondere bei arzneimittelresistenten Bakterienstämmen wie dem, der von CDC nachgewiesen wird Beamte.

Es gibt einige andere Augentropfen und eine andere Augensalbe, die im selben Zeitraum wie die beiden oben genannten Produkte zurückgerufen wurden – jedoch nicht aufgrund derselben potenziellen bakteriellen Exposition. Wir fassen diese Informationen unten zusammen.

Eine vollständige Liste der aktuell zurückgerufenen Marken

Zwei spezifische Augentropfenprodukte wurden ausdrücklich mit dem Strom in Verbindung gebracht Pseudomonas aeruginosa Ausbruch. Aber die Verbraucher könnten verwirrt sein über drei andere zurückgerufene Augenpflegeprodukte, auf die sich die Beamten beziehen derzeit, da diese Produkte noch nicht mit den 68 aktuellen Fällen von bakteriellen Infektionen in Verbindung gebracht werden müssen, die quer über das Internet protokolliert wurden die USA

Hier ist eine vollständige Liste der zurückgerufenen Augentropfen und mehr Kontext dazu, warum die Bundesbehörden diese überhaupt auf Rückruflisten gesetzt haben:

• EzriCare Künstliche Tränen Gleitmittel Augentropfen: Entsprechend die CDCwurde dieses Produkt als gemeinsamer Faktor in 37 der bisher 68 protokollierten Fälle verwickelt. Potenziell verunreinigte Augentropfen können anhand der folgenden Herstellungscodes identifiziert werden, die auf der Verpackung aufgeführt sind; NDC 79503-0101-15 und UPC 3 79503 10115 7.
• Delsam Pharma Künstliche Tränen Gleitmittel Augentropfen: Dieses Produkt, das auch mit aktuellen bakteriellen Infektionen in Verbindung gebracht wird, wird ebenfalls von Global Pharma Healthcare hergestellt. Zurückgerufene Produkte können anhand der Verpackungscodes NDC 72570-121-15 und UPC 3 72570 12115 8 identifiziert werden.
• Delsam Pharma Künstliche Augensalbe: Delsams topische Salbe, die von demselben Hersteller hergestellt wird, wurde nicht mit aktuellen Fällen in Verbindung gebracht, die von der CDC aufgezeichnet wurden, sondern wird wegen „möglicher mikrobieller Kontamination“ zurückgerufen. Obwohl es sich technisch gesehen nicht um ein Augentropfenprodukt handelt, können implizierte Salbentuben (die auf der Haut in Augennähe verwendet werden) mit dem NDC 72570-122-35 und dem UPC-Code 3 72570 identifiziert werden 12235 3.
• Einmal täglich klare Augen, Augenallergie-Juckreizlinderung: Nicht offiziell mit bakteriellen Infektionsfällen verbunden, die von der CDC verfolgt werden, die FDA hat angezeigt Der Hersteller dieser Marke, Teva Pharmaceuticals, ruft bestimmte Chargen dieses beliebten Augentropfenprodukts aufgrund eines „fehlgeschlagenen Verunreinigungen“-Tests zurück. Dieser Rückruf betrifft über 700.000 Flaschen mit Verfallsdatum bis Ende 2023 und Anfang 2024 in den folgenden Chargen: Lot 114349, Lot 117396, Lot 0120128, Lot 114371 und Lot 123781. Entsprechend derMiami Herald, Käufer werden ermutigt, betroffene Augentropfen gegen eine vollständige Rückerstattung an einer Verkaufsstelle zurückzugeben. Teva Pharmaceuticals hat eine Rückruf-Hotline unter 888-838-2872 für Käufer eingerichtet, die weitere Fragen haben.
• Rein beruhigende 15 % MSM-Tropfen: Ein offizielle FDA-Rückrufmitteilung weist darauf hin, dass dieses Produkt noch nicht mit Krankheiten oder Verletzungen im Zusammenhang mit Pseudomonas aeruginosa in Verbindung gebracht werden muss. Seine Hersteller haben angegeben, dass zwei Chargen dieses Produkts möglicherweise nicht steril sind. Diese Produkte, die in den Größen 1 Unze und 0,5 Unzen hergestellt werden, können anhand von Chargencodes und UPC-Informationen identifiziert werden. Betroffene Produkte weisen die folgenden Kennungen auf: LOT#: 2203PS01, UPC 7 31034 91379 9; und LOT-Nr.: 1808051, UPC 7 31034 91382 9.
• Brimonidintartrat-Augenlösung, 0,15 %: Ein spezielles Mittel für Menschen mit Glaukom oder okulärer Hypertonie, eine kleine Untergruppe dieser Augentropfen werden freiwillig zurückgerufen, da fehlerhafte Kappen zu unsterilen Lösungen führen können, die ähnliche Ursachen haben können Symptome. Die des Herstellers FDA-Rückruf deutet darauf hin Betroffene Tropfen wurden zwischen April 2022 und Februar 2023 im ganzen Land verteilt, mit Verfallsdaten, die bis 2024 reichen. Sie können anhand der NDC-Nummern identifiziert werden, die auf den Karton- und Verpackungsetiketten aufgeführt sind, darunter 60505-0564-1, 60505-0564-2 und 60505-0564-3.

Wir werden diese Geschichte weiterhin mit zusätzlichen Rückrufen und aktuellen Informationen aktualisieren, sobald sie verfügbar sind.