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Wenn ein Kind krank wird, kann es ein Kinderspiel werden: Geben Sie ihm genug Liebe und Fürsorge, und er wird innerhalb weniger Tage wieder auf die Beine kommen. Aber wenn sich herausstellt, dass die Krankheit schwerwiegender ist, als Sie gedacht haben, ist es der Albtraum aller Eltern.
Als das Gesicht und der Bauch des 5-jährigen Mckenzie Watson voller wurden, nahmen seine Eltern an, dass er ein paar Pfund auf die Waage brachte (Süßigkeiten werden das tun). Aber dann wurde es schlimmer und elf Tage, nachdem sie ins Krankenhaus gebracht worden waren, fanden sie heraus, was wirklich vor sich ging: Mckenzies Lungen leckten und füllten seinen Bauch mit Flüssigkeit. Bei ihm wurde eine Nierenerkrankung namens Nephrotisches Syndrom diagnostiziert.
Mckenzies Mutter, Antonia Watson aus Doncaster, England, erzählte Tägliche Post im schlimmsten Fall sah ihr Sohn "so aus, als ob er im neunten Monat schwanger wäre und kurz davor ist zu platzen".
"Es war so beängstigend, weil seine Haut so straff war... als wäre es eine voll ausgebildete Beule", fuhr sie fort.
Gemäß Mayo-KlinikDas nephrotische Syndrom wird normalerweise durch Schäden an kleinen Blutgefäßen in den Nieren verursacht, die Abfälle und überschüssiges Wasser aus Ihrem Blut filtern. Als Ergebnis, zu viel Protein wird ausgeschieden und es kommt zu Schwellungen (zusammen mit Mckenzies Entzündung in Gesicht und Magen ist es üblich, dass solche Schwellungen an Füßen, Knöcheln und Beinen auftreten können).
American Kidney Fund stellt fest, dass bei Kindern das nephrotische Syndrom Auswirkungen hat 2 von 10.000 und ist am häufigsten bei 2- bis 6-Jährigen. Mit Blutverdünnern, anderen Medikamenten oder Chemotherapie können die Symptome der Störung behandelt werden, es ist jedoch keine Heilung bekannt.
Watson, 26, sagte, dass es am schlimmsten ist, es verursacht Mckenzie qualvolle Schmerzen. Er ist jetzt auf einem achtwöchigen Chemotherapieplan, der sein Immunsystem schwächen wird, um ihn zu behandeln.
"Wir müssen ihm jeden Tag Steroide geben, um zu verhindern, dass seine Nieren Eiweiß verlieren", sagte Watson. "Und jetzt muss er täglich eine Chemotherapie erhalten, um hoffentlich sein Immunsystem abzutöten, damit es seine Nieren nicht angreift."
McKenzie ist wieder zu Hause, muss aber genau überwacht werden. Er kann kein salziges Essen essen und darf nur anderthalb Liter Wasser pro Tag trinken. Wenn seine Störung nicht kontrolliert wird, kann er zurückfallen. Dies ist leider sechsmal vorgekommen, von denen ihn drei im Krankenhaus landeten.
"Wir wissen auch, wann er kurz vor einem Rückfall steht - wenn er lange nicht auf die Toilette geht, wissen wir das", sagte Watson. "Er schwillt an, weil sein Körper hält das Wasser zurück."
Obwohl Rückfälle häufig sind, wird berichtet, dass mit dem richtigen Behandlungsplan das nephrotische Syndrom aufrechterhalten werden kann und die Symptome in der Regel nach Erreichen der Pubertät abklingen.
Die Familie sammelt Geld für GoFundMe eine Heilung finden. In nur einem Monat haben sie ihr Ziel von 2.600 US-Dollar erreicht, und Mckenzies Onkel hat mit seinem begonnen eigene Seite um die Sache zu unterstützen.
Der Vater des Jungen, Andy Watson, schrieb weiter Facebook gestern, dass die Ärzte mit Mckenzies Fortschritt zufrieden sind. Sein Urin wurde drei Tage lang negativ auf sekretiertes Protein getestet!
Wir hoffen, dass dieser Süße sein Lächeln wiederfindet. Das ist ein guter.
Erfahren Sie mehr über Nephrotisches Syndrom der Kindheit hier.
[h / t Daily Mail UK
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Von:Gutes Housekeeping US